致力于成为中国领先的新型生物医药CDMO技术服务平台

专业、高效的蛋白抗体药物技术服务公司，提供创新抗体成药性评估以及生产工艺开发和临床批件申请的技术服务

为客户的蛋白抗体类产品提供从“DNA到临床批件”一站式技术服务，同时提供美国及欧盟报批需要的所有药学资料

开发市场潜力巨大的抗体和复杂细胞因子产品，将相关技术完整地转让给客户

甲贝医药的管理团队来自药明、睿智等CDMO公司，拥有前沿、丰富的中国抗体药临床批件报批经验

公司简介

国内布局

上海研发中心，独栋大楼

宁波cGMP中试生产基地

研发技术服务平台

项目经验

研发中心

cGMP生产基地

宁波cGMP生产基地：符合中美IND双报的cGMP生产平台

2条cGMP中试生产基地，开展单批次250L、500L、1000L cGMP生产，满足客户在中国，美国及欧洲IND申报需求。

未来3-5年内将建立多条1000L-2000L cGMP生产线。

上海研发中心

历史沿革

2017

•  09月 - 注册成立甲贝生物

2018

•  02月 - CDMO核心技术团队组建完成

•  10月 - 签订6个技术服务合同

•  10月 - 完成1个创新抗体药分子筛选和专利申请

•  12月 - 国鸿创投出资上千万元天使投资

2020

•  07月 - 张江医谷新实验室投入使用

2019

•  03月 - 佰傲谷 BioValley 团队组建完成

•  04月 - 微信公众号佰傲谷BioValley、生物制药小编粉丝数超过10万人

•  04月 - 张江的研发实验室建立完成

•  12月 - 完成新型CDMO技术平台建设，团队总人员近30人

2021

• 03~12月 - 投资过亿元建设宁波cGMP车间

• 04月 - 完成第三次融资

• 08月 - 上海梅陇镇研发中心投入使用

 

2022

•  04月 - 甲贝医药cGMP工厂正式投产